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의약품 성분정보

고혈압 및 협심증 치료제 아모딘정, 가격 및 부작용은?

by 메디허브 2024. 10. 5.

안녕하세요! 오늘은 혈압 조절에 효과적인 아모딘정(암로디핀말레산염)에 대해 알아보겠습니다. 고혈압이나 협심증 치료제로 잘 알려진 이 약물은 많은 환자분들이 복용하고 있습니다. 아모딘정의 성분, 효능, 부작용, 그리고 주의사항까지 모두 설명드리니 끝까지 읽어보시기 바랍니다.

아모딘정 썸네일 이미지
아모딘정 썸네일


1. 기본정보

  • 제품명: 아모딘정(암로디핀말레산염)
  • 성상: [내수용] 흰색의 팔각형 정제, [수출용] 흰색의 사각형 정제
  • 모양: 팔각형
  • 제조업체: (주)한국파마
  • 전문/일반: 전문의약품
  • 허가일: 2005-05-13
  • 포장 정보: 30정/병, 300정/병 (내수용)

아모딘정 낱알 모양 이미지
아모딘정 낱알 모양 이미지


2. 원료약품 및 분량

  • 주성분: 암로디핀말레산염 (6.42mg/정)
  • 첨가제: 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 부틸레이티드히드록시톨루엔, 스테아르산마그네슘, 푸마르산, 크로스카멜로오스나트륨, D-만니톨, 전호화전분, 히드록시프로필셀룰로오스 등

암로디핀은 칼슘채널 차단제(CCB)로서, 칼슘이 세포로 들어가는 것을 억제하여 혈관을 확장시키고 혈압을 낮추는 데 도움을 줍니다. 특히 고혈압과 협심증 치료에 효과적입니다.


3. 효능효과

아모딘정은 다음과 같은 증상에 효과적입니다:

  • 고혈압: 혈관 확장을 통해 혈압을 낮춥니다.
  • 협심증: 특히 관상동맥의 폐쇄 또는 경련으로 인한 협심증(고정폐쇄성 및 이형협심증)에 의한 심근 허혈증에 사용됩니다.

4. 용법용량

  • 성인: 1일 1회 5mg을 경구 투여합니다. 증상이 호전되지 않으면 2-4주 내에 최대 10mg까지 증량할 수 있습니다. 개인의 반응에 따라 용량을 조절합니다.

아모딘정 복약 주의사항 안내 이미지
아모딘정 복약 주의사항


5. 사용상의 주의사항

1) 투여 금지 대상

  • 암로디핀이나 다른 디히드로피리딘계 약물에 과민반응이 있는 환자
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성
  • 중증의 대동맥판 협착증, 심근경색 후 1개월 이내인 환자
  • 중증 간기능 장애 및 저혈압 환자

2) 신중 투여 대상

  • 고령자: 고령자의 경우 약물의 대사 속도가 느려지기 때문에 용량을 신중하게 조절해야 합니다.
  • 간기능 및 신기능 장애 환자: 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
  • 당뇨병 환자: 혈당 관리에 주의가 필요합니다.

6. 부작용

아모딘정은 내약성이 좋지만, 일부 환자에게서 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다:

  • 자주 발생: 두통, 부종, 피로, 심계항진
  • 드물게 발생: 어지러움, 발목 부종, 소화불량, 구역, 저혈압
  • 매우 드물게 발생: 간기능 이상, 발진, 알레르기 반응

부작용이 지속되거나 심각한 경우 즉시 의사와 상담하시기 바랍니다.


7. 가격정보

  • 보험 약가: 1정당 171원 (2024.07.01 기준)

일주일 약제비 계산 (보험 적용 시 30% 부담금)

  • 1일 복용량: 5mg 1정
  • 1주일 복용량: 5mg × 7일 = 35mg (7정)
  • 일주일 약제비: 171원 × 7정 = 1,197원
  • 본인 부담금(30%): 1,197원 × 0.3 = 약 359원

8. 결론

아모딘정은 고혈압 및 협심증 치료에 매우 효과적인 약물로, 혈압을 안정적으로 관리하여 심혈관계 질환의 위험을 줄이는 데 도움을 줍니다. 하지만, 개인의 건강 상태에 따라 주의 깊게 복용해야 하며, 이상 반응이 발생하면 의사와 상의하는 것이 좋습니다.

 


FAQ

Q1: 아모딘정을 공복에 복용해도 되나요?
A: 네, 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다.

Q2: 부작용이 나타나면 어떻게 해야 하나요?
A: 두통, 어지럼증, 부종 등의 부작용이 지속되면 즉시 의사에게 알리세요.

Q3: 복용 중에 다른 약과 병용해도 되나요?
A: 특정 약물(예: 자몽 주스, 항생제 등)은 병용 시 주의가 필요합니다. 반드시 의사와 상의 후 병용하십시오.

Q4: 위 내용은 어떤 근거로 작성을 했나요?
A: 식품의약품안전처의 내용을 참고했습니다. 해당 링크는 이곳 입니다.